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1.Disease-modifying influences of coexistent G6PD-deficiency, Gilbert syndrome and deletional alpha thalassemia in hereditary spherocytosis: A report of three cases
作者:Manu Jamwala ; manujamwal25@gmail.com" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author ; Anu Aggarwala ; aggarwalanu2011@gmail.com" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author ; Verinder Kumara ; verinderkumar@gmail.com" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author ; Prashant Sharmaa ; prashant.sh@gmail.com" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author ; Man Updesh Singh Sachdevaa ; drmanupdeshpgi@yahoo.co.in" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author ; Deepak Bansalb ; deepakbansaldr@gmail.com" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author ; Pankaj Malhotrac ; malhotrapankaj@hotmail.com" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author ; Reena Dasa ; das.reena@pgimer.edu.in" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author ; reenadaspgi@hotmail.com" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author
刊名:Clinica Chimica Acta
出版年:2016
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