测定饲料中维生素A和维生素E含量方法的研究

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	英文篇名：Study on the determination method for vitamin A and vitamin E in feed 作者：裘丞军 ; 任玉琴 英文作者：QIU Chengjun;REN Yuqin;Zhejiang Institute of veterinary feed; 关键词：高效液相色谱 ; 维生素A ; 维生素E ; 饲料 ; 皂化 英文关键词：HPLC;;vitamin A;;vitamin E;;feed;;saponification 中文刊名：SLGZ 英文刊名：China Feed 机构：浙江省兽药饲料监察所; 出版日期：2019-06-05 出版单位：中国饲料 年：2019 期：No.631 语种：中文; 页：SLGZ201911013 页数：5 CN：11 ISSN：11-2975/S 分类号：59-63

摘要

本文旨在建立一种能同时准确测定饲料中维生素A和维生素E含量的方法,试验将样品在碱性条件下65℃水浴超声皂化提取,冰乙酸调p H至中性,乙醇稀释后直接用高效液相色谱法(HPLC)进行测定。结果表明:维生素A在0.036～108 IU/mL线性关系良好,相关系数为1.00000,检出限1000 IU/kg,方法回收率为95.8%～98.8%,RSD为0.8%～4.4%(n=5);维生素E在0.6～125μg/mL线性关系良好,相关系数为0.99998,检出限15 mg/kg,方法回收率为95.3%～102.2%,RSD为0.8%～4.2%(n=5)。本方法快速简便,适用于配合料、浓缩料、维生素预混料和复合预混料中同时准确测定维生素A和维生素E的含量,相对于国标法节省了大量的时间和试剂,可应用于日常大批量饲料检测中。
        The aim of this paper was to establish a method for simultaneous and accurate determination method for vitamin A and vitamin E in feed. Under alkaline conditions, the feed was extracted by ultrasonic saponification in water bath at 65 ℃ and diluted by ethanol,and direct determination by HPLC. The results showed that the linear range of vitamin A was 0.036 ～ 108 IU/mL(r=1.00000) and the detection limit was 1000 IU/kg.The method recovery reat was 95.8% ～ 98.8% and RSD was 0.8% ～ 4.4%(n =5);The linear range of vitamin E was 0.6 ～ 125 μg/m L(r=0.99998) and the detection limit was 15 mg/kg.The method recovery reat was95.3% ～ 102.2% and RSD was 0.8% ～ 4.2%(n=5).This method was not only fast, simple and accurate, but also saves a lot of time and reagents relative to the national standard method. It is suitable for the simultaneous determination of vitamin A and vitamin E in compound feed,concentrated feed,vitamin premixed feed and compound premixed feed. It could be used in the daily mass feed detection.

引文

[1]曹冶.高效液相色谱仪快速测定复合维生素的方法研究[J].中国饲料,1997,9:35~37.
    [2]高慧升,赵应征,李校堃.维生素微囊研究进展[J].医药导报,2009,28(7):887~888.
    [3]郭芙蓉,杜红鸽.酶解法测定饲料中维生素A、E的含量[J].河南畜牧兽医,2006,27(1):8.
    [4]黄诚,林胜军.直接皂化法-高效液相色谱法测定奶粉中维生素A和E[J].生命科学仪器,2012,4(10):3~5.
    [5]蒋一昕.酶解法测定饲料中维生素A含量[J].兽药与饲料添加剂,2003,8:26~27.
    [6]金锋. VE复合抗氧化剂微胶囊化研究[J].中国油脂,2006,31(9):75~78.
    [7]李颂群,陈胜楠,李征.冷皂化-HPLC法测定乳及乳制品中的维生素[J].中国乳品工业,2013,41(10):40~42.
    [8]马云标,朱科学,周惠明.维生素E微胶囊的理化性质表征[J].中国油脂,2010,35(1):55~59.
    [9]谢云峰,王浩,刘佟,等.在线固相萃取-高效液相色谱联用测定动物源食品中的维生素A、E[J].分析化学,2014,9(42):1343~1347.
    [10]杨优敏.浅析我国维生素微胶囊研究现状[J].现代食品,2016,3:35~36.
    [11]俞安.维生素A稳定性研究:[硕士学位论文][D].杭州:浙江大学.2012.
    [12]张艳海,齐布勒哈斯,金燕等.在线二维液相色谱法同时测定婴幼儿和成人配方营养品中的维生素A、D3和E[J].色谱,2015,33(3):291~297.
    [13]赵晓华,吴桂英,寇贺红,等.利用酶解法测定复合维生素溶液中维生素A含量的研究[J].饲料工业,2010,31(6):51~53.
    [14]中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局.GB/T 17812-2008[S].饲料中维生素E的测定高效液相色谱法.北京:中国标准出版社,2008.
    [15]中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局.GB/T 17817-2010[S].饲料中维生素A的测定高效液相色谱法.北京:中国标准出版社,2010.
    [16]朱曙光.维生素E微胶囊的制备及其含量成分测定研究:[硕士学位论文][D].天津:天津科技大学.2014.