城市典型地区PM2,5化学组成、区域传输及来源解析

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• 作者：熊鹰周家斌胡燕
• 会议时间：2016-05-07
• 关键词：大气细颗粒物 ; 化学组成 ; 形成机制 ; 远距离传输 ; 源解析
• 作者单位：武汉理工大学资源与环境工程学院,湖北武汉430070
• 会议名称：第二十届SO2、NOX、PM2.5、Hg污染控制技术研讨会
• 会议地点：北京
• 主办单位：中国环境科学学会
• 语种：chi
• 分类号：P61;X51

摘要

基于武汉市3个功能区PM2.5样品采集和化学分析,运用正定矩阵因子分解模型(PMF)、化学质量平衡模型(CMB)、后向轨迹模型(HYSPLIT)对城市典型地区PM2.5的化学组成、区域传输及来源进行了研究.结果表明,武汉市大气PM2.5的质量浓度为18.9~454.4 μg/m3(年均值144.7 μg.m3),PM2.5浓度呈现出冬季>秋季>春季>夏季的季节变化特征,空间分布特征为工业区>交通区>植物园.全面分析了PM2.5中18种无机元素、9种水溶性离子及125种有机物,其中无机元素以Fe,Ca,Al,K,Na,Mg,Zn和Pb的含量较高;水溶性离子中SO42-,NO3-NH4+和Ca2+的年均浓度总和为32.16 μg/m3,占水溶性离子总量的88.4%.离子平衡分析表明武汉市PM2.5中阴离子相对亏损,全年离子整体水平偏碱性.基于受体模型的源解析结果显示,贡献因子分别为:柴油车排放(12.29±11.39 μg/m3)、汽油车排放(2.67±2.46 μg/m3)、燃煤(6.21±2.84μg/m3)、生物质燃烧(1.35±1.45 μg/m3)、食物烹饪(1.21±1.49 μg/m3)、植物碎屑(0.37±0.49 μg/m3)、硫酸盐(12.42±4.16 μg/m3)、硝酸盐(9.92±6.54 μg/m3)、铵盐(8.31±3.85 μg/m3)、其它有机物(19.38±7.83 μg/m3).此外,通过卫星火点数据、后向轨迹模式及示踪物分析,对2 011年10.10~10.12日武汉市一次大面积的重度灰霾进行了成因分析,结果表明,来自安徽(33%),浙江(22%)及江苏(17%)等地区的秸秆燃烧经过气团远距离传输是造成此次灰霾期PM2.5浓度急剧上升的主要因子.