外翻肠囊法研究芍药苷脂质液晶纳米粒肠吸收特性

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• 英文论文题名：Study on intestinal absorption of Paeoniflorin lipid liquid crystalline nanoparticles via everted gut sacs
• 论文作者：沈成英 ; 邱玲 ; 汪小涵 ; 郑娟 ; 廖卫波 ; 胡春晓 ; 庞建云 ; 袁海龙
• 英文论文作者：SHEN Cheng-ying ; QIU Ling ; WANG Xiao-han ; ZHENG Juan ; LIAO Wei-bo ; HU Chun-xiao ; PANG Jian-yun ; YUAN Hai-long ; Air Force General Hospital ; PLA
• 年：2016
• 作者机构：中国人民解放军空军总医院;
• 论文关键词：芍药苷 ; 脂质液晶纳米粒 ; 外翻肠囊法 ; 肠吸收
• 英文论文关键词：paeoniflorin ; lipid liquid crystalline nanoparticles ; everted intestinal sac ; intestinal absorption
• 会议召开时间：2016-09-27
• 会议录名称：中国药学会第十三届青年药学科研成果交流会论文集
• 语种：中文
• 分类号：R283
• 学会代码：YYWS
• 会议名称：中国药学会第十三届青年药学科研成果交流会
• 会议地点：中国江西南昌
• 主办单位：中国药学会
• 学会名称：中国药学会
• 页数：6
• 文件大小：875k
• 原文格式：O
• 会议级别：全国

摘要

为研究芍药苷脂质液晶纳米粒(Pae-LLCN)在大鼠不同肠段的吸收动力学特征,并与芍药苷(Pae)溶液进行比较,本实验采用离体肠外翻模型进行肠吸收实验,高效液相色谱法测定Pae的含量,研究Pae-LLCN在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收状况,并考察不同质量浓度对肠吸收的影响。结果显示,Pae-LLCN与Pae在不同浓度不同肠段均有吸收,且各肠段的吸收速率常数Ka随着药物的浓度的增加而增加,具有明显的浓度依赖性,提示其可能为被动吸收;Pae-LLCN各肠段的累积吸收量Q和吸收速率常数Ka均高于Pae(P<0.05)。结果表明,Pae-LLCN与Pae在整个大鼠小肠均有吸收,吸收机制可能为被动吸收;LLCN能显著改善Pae的肠吸收。
To study the absorption kinetics of paeoniflorin lipid liquid crystalline nanoparticles(Pae-LLCN) in rat different intestinal segments and compared with the absorption of paeoniflorin(Pae) solution,rat everted gut sac was adopted and Pae was determined by HPLC to study the absorption characteristics of Pae-LLCN in rat duodenum,jejunum,ileum and colon,and investigate the influence of drug concentrations on intestinal absorption.Results showed Pae-LLCN and Pae were well absorbed at different intestine segment and different concentrations.The Ka increased with increasing of the drug concentration indicating passive absorption.The Q and Ka of Pae-LLCN were markedly higher than those of Pae at each intestinal segment(P<0.05).The results revealed that Pae-LLCN and Pae could well be absorbed in whole intestinal segments and its mechanism may be passive absorption.LLCN can effectively improve the intestinal absorption of Pae.

引文

[1]孙丽荣,曹雄,侯凤青,等.芍药苷研究进展[J].中国中药杂志,2008,33(18):2028-2032.
    [2]郑世存,李晓宇,欧阳兵,等.芍药昔药理作用研究新进展[J].中国药物警戒,2012,9(2):100-103.
    [3]胡增蛲,徐岚,闫蓉,等.芍药苷作用于神经系统的研究进展[J].中国中药杂志,2013,38(3):297-301.
    [4]王春,魏伟.芍药苷药物代谢动力学研究进展[J].中国药理学通报,2014,30(12):1646-1650.
    [5]Takeda S,Isono T,Wakui Y,et al.Absorption and excretion of paeoniflorin in rats[J].Journal of pharmacy and pharmacology,1995,47(12A):1036-1040.
    [6]解江纯,刘志东,田慧,等.芍药苷稳定性研究[J].天津中医药,2010,27(4):344-345.
    [7]罗娟,呼延玲,刘晓玲.光照对芍药苷稳定性的影响[J].中国药师,2011,14(1):87-88.
    [8]邱玲,尹蓉莉,申宝德,等.芍药苷脂质液晶纳米粒制各及体外释放研究[J].中草药,2015,46(23):3495.3499.
    [9]吴红兵,霍东风,蒋新国.脂质立方液晶纳米粒作为药物载体的研究进展[J].药学学报,2008,43(5):450-455.
    [10]苏旬,贺秀丽,刘秀菊,等.姜黄素脂质立方液晶纳米粒的制备及理化性质研究[J].中药材,2012,35(2):296-299.
    [11]Lancelot A,Sierra T,Serrano J L.Nanostructured liquid-crystalline particles for drug delivery[J].Expert opinion on drug delivery,2014,11(4):547-564.
    [12]Duttagupta AS,Chaudhary HM,Jadhav KR,et al.Cubosomes:innovative nanostructures for drug deliveryfJ].Current drug delivery,2016,13(4):482-493.
    [13]戴领,袁海龙,王冶,等.复方鳖甲软肝片配伍对芍药苷在小肠吸收的影响[J].中国药学杂志,2014,49(9):741-745.
    [14]李娟娟,申宝德,程玲,等.外翻肠囊法研究波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂的大鼠肠吸收特性[J].中成药,2016,38(1):53-57.
    [15]程玲,申宝德,李娟娟,等.外翻肠囊法研究葫芦素B胆盐磷脂混合胶束大鼠肠吸收动力学[J].中国中药杂志,2015,40(14):2876-2881.
    [16]龚慕辛,王雅璕,宋亚芳,等.外翻肠囊法快速发现吴茱萸汤吸收成分群的研究[J].中国中药杂志,2010(11):1399-1404.
    [17]祝婧云,梁新丽,王光发,等.白芷提取物对黄芩活性成分黄芩苷的吸收促进作用[J].药学学报,2011,46(2):232-237.
    [18]Nielsen LS,Schubert L,Hansen J.Bioadhesive drug delivery systems:I.Characterisation of mucoadhesive properties of systems based on glyceryl mono-oleate and glyceryl monolinoleate[J].Eur J Pharm Sci,1998,6(3):231-239.