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RT-qPCR检测Wistar大鼠黄嘌呤脱氢酶/氧化酶基因转录水平方法的建立
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  • 英文篇名:Establishment of Real-time Fluorescence Quantitative PCR for Detecting Stranscriptional-level of XDH/XO Gene in Wistar Rats
  • 作者:王陈芸 ; 李哲 ; 叶尤松 ; 蔡发晶 ; 肖涵 ; 谢季平 ; 唐东红
  • 英文作者:WANG Chenyun;LI Zheli;YE Yousong;CAI Fajin;XIAO Han;XIE Jiping;TANG Donghong;Institute of Medical Biology, Chinese Academy of Medical Science/Peking Union Medical College;Yunnan University of Traditional Chinese Medicine;Kunming institute of science and technology intelligence;
  • 关键词:实时荧光定量(RT-qPCR) ; 嘌呤脱氢酶/氧化酶(XDH/XO) ; Wistar大鼠 ; 肝脏 ; mRNA
  • 英文关键词:Real-time fluorescence quantitative PCR;;XDH/XO;;Wistar rats;;liver;;mRNA
  • 中文刊名:SYDG
  • 英文刊名:Laboratory Animal Science
  • 机构:中国医学科学院/北京协和医学院医学生物学研究所;云南省中医学院;昆明市科学技术情报研究所;
  • 出版日期:2019-02-28
  • 出版单位:实验动物科学
  • 年:2019
  • 期:v.36
  • 基金:中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目(No.2016-I2M-2-006)
  • 语种:中文;
  • 页:SYDG201901005
  • 页数:5
  • CN:01
  • ISSN:11-5508/N
  • 分类号:30-34
摘要
目的建立实时荧光定量(RT-qPCR)检测Wistar大鼠黄嘌呤脱氢酶/氧化酶(XDH/XO)基因转录水平的方法,以在转录水平上对XDH/XO基因进行定量检测。方法提取Wistar大鼠肝脏组织中总RNA,经逆转录得到cDNA,以10倍为稀释因子稀释为5个浓度梯度,使用设计的引物序列和内参基因进行RT-qPCR检测,得到XDH/XO基因表达的标准曲线。进而检测Wistar大鼠高尿酸血症动物模型中XDH/XO基因转录水平的变化。结果 RT-qPCR法检测得到的XDH/XO基因标准曲线溶解峰单一,R~2接近1,能检测出高尿酸动物模型中XDH/XO基因转录水平的变化。结论 RT-qPCR检测Wistar大鼠XDH/XO基因转录水平的方法具有定量准确,重复性好的特点,可应用于高尿酸血症的发病机理、新药研究等方面。
        Objective To establish Quantitative Real-time PCR(RT-qPCR) method for detecting the transcription level of xanthine dehydrogenase/oxidase(XDH/XO) gene in Wistar rats,to quantitatively detect XDH/XO gene at the transcriptional level. Method Total RNA was extracted from the liver tissue of Wistar rats. The cDNA was obtained by reverse transcription, and diluted to 5 concentration gradients with 10 dilution factors. RT-qPCR was performed using the designed primer sequences and reference genes to obtain XDH/XO gene standard curve. Furthermore, changes in the transcription level of XDH/XO gene in the animal model of hyperuricemia in Wistar rats were examined. Result The XDH/XO gene standard curve obtained by RT-qPCR method has a single dissolution peak and R~2 is close to 1. It can detect the change of XDH/XO gene transcription level in animal model of high uric acid. Conclusion RT-qPCR is a quantitative and accurate method for detecting the XDH/XO gene transcription level in Wistar rats. It can be applied to the pathogenesis of hyperuricemia and new drug research.
引文
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