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Tetraphase制药公司宣布eravacycline(Xerava)获美国FDA批准用于治疗复杂性腹腔内感染
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  • 英文篇名:Tetraphase pharmaceuticals announces Food and Drug Administration approval of eravacycline(Xerava) for complicated intra-abdominal infections
  • 作者:李鑫 ; 刘笑芬
  • 英文作者:LI Xin;LIU Xiaofen;
  • 中文刊名:KGHL
  • 英文刊名:Chinese Journal of Infection and Chemotherapy
  • 出版日期:2019-07-20
  • 出版单位:中国感染与化疗杂志
  • 年:2019
  • 期:v.19;No.108
  • 语种:中文;
  • 页:KGHL201904022
  • 页数:1
  • CN:04
  • ISSN:31-1965/R
  • 分类号:96
摘要
<正>2018年8月,Tetraphase制药公司宣布美国FDA已批准eravacycline用于治疗复杂性腹腔内感染(cIAI)。临床试验显示eravacycline耐受性良好,对cIAI患者有较高的临床治愈率,与厄他培南和美罗培南等效。Philip S. Barie教授表示,eravacycline具有良好的安全性,肾功能不全患者无需调整剂量,这对于cIAI患者非常有益。多种病原菌可引起cIAI,包括需氧革兰阴性菌、革兰阳性菌及厌氧菌。耐药菌感染率的不断上升使抗生素的作用受到限制。eravacycline是一
        
引文

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