Nono, a Bivalent Domain Factor, Regulates Erk Signaling and Mouse Embryonic Stem Cell Pluripotency
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- 作者：Chun Ma1 ; 2 ; Violetta Karwacki-Neisius3 ; 4 ; Haoran Tang1 ; 2 ; Wenjing Li1 ; 2 ; Zhennan Shi1 ; 2 ; Haolin Hu1 ; 2 ; Wenqi Xu1 ; 2 ; Zhentian Wang1 ; 2 ; Lingchun Kong1 ; 2 ; Ruitu Lv1 ; 2 ; Zheng Fan1 ; 2 ; Wenhao Zhou1 ; Pengyuan Yang5 ; Feizhen Wu1 ; 2 ; Jianbo Diao1 ; 2 ; Li Tan1 ; 2 ; Yujiang Geno Shi1 ; 6 ; Fei Lan1 ; 2 ; fei_lan@fudan.edu.cn" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author ; Yang Shi1 ; 2 ; 3 ; 4 ; 7 ; yshi@hms.harvard.edu" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author
- 关键词：Nono ; p54NRB ; Erk ; RNAPII ; Neat1 ; mESC ; pluripotency ; ground state ; bivalent domain ; para-speckle
- 刊名：Cell Reports
- 出版年：2016
- 出版时间：18 October 2016
- 年：2016
- 卷：17
- 期：4
- 页码：997-1007
- 全文大小：3662 K
文摘
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Nono loss in mESCs leads to robust self-renewal
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Erk interacts with Nono and is required for its chromatin localization
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Nono is required for Erk activation and RNAPIIS5P at a subset of bivalent genes
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Nono loss compromises mESC differentiation
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