氧化呋咱二聚体分子间相互作用的理论计算
- 出版年：2007
- 作者：陈天娜；汤业朋；宋华杰
- 单位1：中国工程物理研究院化工材料研究所
- 出生年：1982
- 学历：硕士
- 语种：中文
- 作者关键词：物理化学；氧化呋咱；自然键轨道；分子中原子；渐近修正；对称性匹配微扰理论；密度泛函
- 起始页：641
- 总页数：5
- 经费资助：中国工程物理研究院化工材料研究所所长基金（No.42101030410）
- 刊名：含能材料
- 是否内版：否
- 刊频：双月刊
- 创刊时间：1993
- 主管单位：四川省科协
- 主办单位：中国工程物理研究院
- 主编：黄辉
- 地址：四川省绵阳市919信箱310分箱
- 邮编：621900
- 电子信箱：HNCL01@caep.ac.cn
- 网址：www.energetic-materials.org.cn
- 卷：15
- 期：6
- 期刊索取号：P806 141-2
- 数据库收录：中国科技核心期刊；中国科技论文统计源期刊；中国科学引文数据库来源期刊；中国学术期刊综合评价数据库来源期刊；EI、CA、CSA收录期刊；《中国期刊网》、《中国学术期刊（光盘版）》全文收录；“万方数据—数字化期刊群”全文收录；CEPS中文电子期刊服务全文收录期刊
- 核心期刊：中国科技核心期刊
摘要
在B3LYP/6-31++G*水平下，对氧化呋咱单体及二聚体进行了几何构型优化，发现在由单体结合形成二聚体的过程中，子分子的平面构型并没有发生改变。通过振动频率分析结果推测出，分子中形成较大的π-π共轭，对C—H键的振动频率有影响，使得C—H伸缩频率发生了略微的红移，强度也明显增强。分子中原子（atoms in molecular，AIM）理论得出C—H共价键键临界点处电子密度的Laplacian值▽2p具有负值。而O…H与N··H键临界点处▽2p都是大于零的，表明氧化呋咱二聚体中的O··H与N···H符合一般氢键的拓扑特点。二聚体在C—H键临界点处聚积电子的能力增强。运用渐近修正的SAPT（DFT）方法（symmetry-adapted perturbation theory employing density functional theory），对氧化呋咱二聚体分子间作用进行能量分割。其中二聚体的静电能分别为-30.10kJ·mol-1和-37.36kJ·mol-1，与总的作用能相当，这也从侧面反映了氧化呋咱二聚体中分子中氢键作用主要由静电能决定。