ICP‐MS和ICP‐AES测定地球化学勘查样品及稀土矿石中铌钽方法体系的建立
详细信息
- 责任者：高会艳^c中铁资源集团中心实验室^e硕士
- 刊名：岩矿测试
- 出版年：2014
- 卷期：33^b3
- 页码：312～320
- 索书号：P340.6/357-2
- 图表：^c表12参22插图
- 文摘期号：2014/10
摘要
针对目前铌钽分析中出现的样品溶解不完全、元素易水解及现有分析技术流程复杂的情况，该文对常用的混合酸恒温电热板溶解和过氧化钠碱熔两种样品前处理方式进行优化，运用电感耦合等离子体质谱法(ICP‐MS)、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP‐AES)两种技术手段，建立了测定地球化学勘查样品及稀土矿石中不同含量水平的铌、钽两套分析方法。对于铌、钽含量较低且易于分解的样品，采用硝酸-氢氟酸-硫酸混合酸恒温电热板消解ICP‐MS方法测定；对于铌、钽含量高且难溶的样品，采用过氧化钠高温熔融ICP‐AES方法测定。ICP‐MS用于分析低含量样品更具优势，而高含量样品更适合运用ICP‐AES。通过分析土壤、水系沉积物、岩石、稀有稀土矿石系列国家标准物质，结果表明混合酸处理ICP‐MS分析方法的线性范围为0～200 ng/mL；检出限为铌0.01 μg/g，钽0.05 μg/g；相对误差小于10%，精密度(RSD)小于6%；碱熔处理ICP‐AES分析方法的线性范围为0～30 μg/mL，检出限为铌0.2 μg/g，钽2.5 μg/g，相对误差小于10%，精密度(RSD)小于7%。这两套分析方法可以满足基体复杂、铌钽含量变化范围大、试样批量大的检测要求。